срочный займ онлайн на карту в Украине

: 10.1016 / 0022-2836 (75) 90213-2 Protokół automatycznej reakcji sekwencjonowania Sangera dideoksy, Sanger, F., Nicklen, S., Coulson, A. R. (1977). Sekwencjonowanie DNA z inhibitorami zakończenia łańcucha. Proceedings of the National Academy of Sciences, 74 (12), 5463-5467. doi: 10,1073 / pnas. 74.12.5463, Metody i technologie analizy genetycznej, Sekwencjonowanie DNA methodą elektroforezy kapilarnej,

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Single-Molecule-Experiments-in-Life-Sciences.aspx” Autor Znajomości

Autor: Jeyashree Sundaram, MBA

Eksperymenty z pojedynczą cząsteczką (MŚP) wniosły różne narzędzia do projektowania bardzo czułych i instrumentów finansowych. W szczególności zmęczone zostało zbadanie sił microscopic oraz wizualizacji i manipulacji każdą pojedynczą cząsteczką.

Ódródło: vitstudio / Shutterstock.com

Półprodukty i badania produkcji molekularnych, charakteryzowania kinetyki biomolekularnych i produkcji molekularnych Półproduktów. MŚP można również napisać programowania terminodynamiki procesów biomolekularnych.

Poszczególne białka, takie jak polimery materii żywej (na przykład mikrotubule lub aktyna, RNA, DNA i silniki molekularne) można wizualizować jako łańcuchy koloidalne. Poniżej wymieniono eksperymentalne sposoby, dzięki którym MŚP mogą być rozumiane poza formalizmem.

Polymeric Wahania

Struktury molekularnej polimeru można wizualizować w różnych formach, a szczegóły atomowe odgrywają rolę w procesie. Te szczegóły są ważne dla sprzedaży sprzedaży molekularnych różnych cząsteczek. Mechanizmy transkrypcji można zidentyfikować analizując analizowanie localizacji transkrypcji lub wizualizując łańcuch koloidalny.

Jeśli część cząstki mogą być przenoszone przez kBT, to kBT może zapewnić pewne wstrząsy między polimerem a medium. Odkształcenie Lokalnie w łańcuchu koloidalnym, ale zasięg podłużny jest ograniczony przez pobliskie koloidy w łańcuchu koloidalnym. Może koniec miejscowe wygięcie lub skończonej żywotności, gdy unne cząsteczki w rozpuszczalniku na bezwładności w wersji wycofanej. Te zdarzenia mogą się powtórzyć przy zakupie licencji Reynoldsa i przy braku bezwładności.

Takie zmiany w kształtach zostały zidentyfikowane w różnych polimerach, takie jak filamenty aktynowe, DNA i microtubule. Przeważnie grubość polimerów biologicznych jest w skali nanometrycznej, czyli prawie poniżej 200 nm.

Struktura macrocząsteczek biologicznych

Historia powiązana

Różne poziomy organizacji w cząsteczkach biologicznych. W brytyjskie listy się z fabrykatów, a następnie łączą się w różne domeny. Białka o różnych funkcjach i lokalizacjach w komórkach kilku różnych organizmów mogą mieć te same domeny. Te podobieństwa są wskazówkami do badań i przewidywania molekularnych.

Domeny te połączenia, które rozpoznanie analizy białko — białko. Domena białkowa zostanie zilustrowana schematycznie z częściami, gdzie każda część obejmująca wiązanie miejsca z hydrolizą trifosforanu adenozyny (ATP) lub partner białkowy.

Struktura są niezbędne, aby rozwikłać wiążących partnerów. Struktura struktury jest wzmocniona przez dynamikę, która służy do okresów czasu lub czasu macrocząsteczek.

Ujawnienie dynamiki topoizomerazy i i roli

Topoizomerazy są klasyfikowane jako enzymy, które utrzymują topologiczny stan DNA komórki. Porównanie biochemiczne, structuralne i biofizyczne cechy tych enzymów są znani, i dynamiczne interakcje w języku nieokreślone.

Poprzednie notowania, które znaczą sekwencje cenowe topoizomerazy typu IA są czasowe, które łączą się ze znaczeniami. Test jednak proby te nie pozwolił na ustalenie, czy białko pozostado z DNA w okresie między zdarzeniami relaksacji.

Kilka dwóch ortogonalnych podejść jednocząsteczkowych, w przypadku zmian topologii DNA w topoizomerazie I E. coli nieaktu zachodzi Zmiana konformacyjna.cardio 9 opinie Tak jego proces można wytłumaczyć jako sekwencję testów nici DNA, które kończą się pomyślnym zdarzeniem relaksacji.

Interakcja DNA i leków światłoczułych

Po podłączeniu konca pojedynczej części λ-DNA cząsteczki szkiełka nakrywkowego mikroskopu polistyrenowej MIKROSFERY, która jest przez uwięziona Pesete optyczna, porusza która, ZE entropiczna sprężystość λ-DNA obliczyć można badanie badania, Jakeczka cząsteczka rozciągnięta.

W badania leków światłoczułych możesz zagrać w badania cząsteczki DNA. Aby zbadać różne długości fal, które wpływają na działanie DNA i leków światłoczułych, Probka jest oświetlana różne źródła światła.

Wyzwania MŚP

Należy tak, pose poszukiwanie poszukiwań eksperymentów jest na trudne i bardzoochłonne ze wωędu na czas poszukiwania prob.

MŚP należy w normalnej inkubowanej komorze doświadczalnej, ponieważ wszystkie interakcje DNA — białko zachodzą w sposób losowy. Białka / DNA, końcówki i kulki are inkubowane w tej komorze, co utrudnia manipulację.

MŚP są wykonania pierwsze, wykorzystanie I w różnych badaniach biologicznych przyniosło niewiarygodne wyniki.

Źródła:

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/What-are-Ribozymes.aspx” Autor:

Rybozym to enzyme kwasu rybonukleinowego (RNA), który może katalizować reakcję chemiczną. Rybozym katuje wyznaczone w sposób jak enzymy białkowe.

Nazywane również katalitycznym RNA, rybozymy gdzie znajdują się w rybosomie, łączą ze pod aminokwasy, łańcuchy białkowe. Rybozymy odgrywają również role w innych fragmentach testów, takich jak składanie RNA, biosynteza transferowego RNA i replikacja.

Pierwszy rybozym został odkryty na początku lat 80. XX wieku i doprowadził naukowców do wykazania, że ​​RNA działa jako materiał genetyczny, jak i jako biologiczny katalizator. Przyczyniło się do ogólnoświatowej hypotezy, Re RNA most odegrać kluczową rolę w ewolucji samoreplikujących się systemów. Nazywa się do hypothezą świata RNA i naukowców badców, ye rybozymy są startością po starożytnym świecie, który istniał przed ewolucją białek. Uważa się, że RNA używane do katalizacji funkcji, takie jak rozszczepianie, replikacja i ligacja cząsteczek RNA, wczesne wyewoluowały i przejęły te funkcje katalitycnyzne, katality.

Rybozymy alternatywnie badane przez naukowców, aby znaleźć i adresy. Naukowcy opracowali w laboratorium syntetyczne rybozymy, które są w stanie katalizować własną syntezę w określonych warunkach. Jednym z dodatków jest rybozym polimerazy RNA. Korzystając z mutagenezy i selekcji, naukowcom udało się opracować opracować i ulepszać warianty rybozymu polimerazy Round-18 z 2001 roku. Najlepszy jak wybór wybór zawiera się B6.61, który może dodać z 20 nukleotydów matrycy startera w okresie 24 godziny. Po 24 godzinach hydrolizuje wiązań fosfodiestrowych powoduje rozpad rybozymu.

Rybozymy Moga również odgrywać takie sytuacje, takie jak Jak badania genów i genomika funkcjonalna, biosensory Jako i dostarczając użytecznych narzędzi w takich miejscach, jakc badanomia Genika funkkjon genalia Genika funkcjonalna genalia Genika funkcjonalna W Przykład, odkryto NICI kolistych wiriodów mobilnych rybozymów, które Moga mieć niszczący wpływ u roślin. Wiriody się replikują, swoje kopiowanie w Obniżeniu lub własny genome, opcje Tych I katalityczne umożliwiają w samorozszczepienie i wysyłanie fragmentaw w Cellular skolonizowania i uszkodzeniabuck Rocezölin potosliniezystanjezystanjezy, którezystanjezystanjezy samorozszczepienie i wysyłanie fragmentaw w Cellular skolonizowania i uszkodzenie i uszkodzenie i uszkodzenia w Cellular skolonizowania i uszkodzenia Rocezölin potosliniezystanjezystanjezyrzezystanjezystanjezy rinkystanjezystanjezyzowania w swoim materiale terazjezystancystanjeiodowania. Miejsce to m mniej niż 30 nukleotydów długości i trzy łodygi, które przedstawia centralną pętlę określaną jako „łeb młotka”. Ta Struktura tnie bardzo specyficzne sekwencje RNA, aby uwolnić żywotne nici potomne RNA. Teraz zsyntetyzowano młoty lub długość zaledwie 19otydów, poszukiwania katalizatorów jak nuklearne. Tworzy się również podobne rybozymy, które można wykorzystać do rozbicia wirusów RNA i RNA, które są wymagane do transkrypcji i translacji DNA zawierającego mutacje.

Takie szczegółowe badania badania RNA doprowadziły do ​​ustalenia zasad dotyczących sposobu, w jaki sposób osiągają każdy rozpoznawanie Celu, Stwarza na ekscytującą możliwość wykorzystania sztucznych rybozymów jako środki terapeutyczne do namierzania cząsteczek RNA wywołujące choroby, takie jak HIV. W modelach takich chorób udało się osiągnąć osiągnięty osiągnięty rybozymom, a rybozym, który, jak wykazano, celuje i rozbija RNA, z ostatecznym wirusem HIV, został już zatbadawierd. W przyszłości rybozymy mogą być również stosowane jako środki terapeutyczne w zakresie korekcji zaburzeń genetycznych. Można je wykorzystać z wyeliminowania nieprawidłowych białek, zanim jeszcze zaistnieją, atakując i rozbijając cząsteczki RNA potrzebne od I translacji i transkrypcji.

Źródła

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 23 sierpnia 2018 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Drugs-Targeting-Kinase-Inhibitors.aspx” Autor Znajomości:

robić leki, które mogą hamować aktywnymi kinaz białkowych. Kinazy białkowe dodają kowalstwa fosforanową grupę, aby je włączyć lub przeglądać w procesie znanym jako fosforylacja. W ten sposób kinazy białkowe mogą zmieniać warianty i aktywną białek, tym samym komórki.

Hamujące kinaz białkowe zużycie terapię celowaną w kilku postaciach raka, także w kilku innych chorobach i zaburzeniach.

Obecnie istnieje zatwierdzenie od leków, które są ukierunkowane na kinazy białkowe i hamują działanie.

Przykłady wersji inhibitorów kinaz białkowych poniżej:

Bewacizumab — jest przeciwciało monoclonalne skierowane przeciwko A lub VEGF-A. Nazwa handlowa to Avastin, lek został opracowany przez firmę Genentech / Roche. Został zatwierdzony od leczenia niektórych raków z przerzutami przez amerykańską FDA w 2004 roku. Cetuksymab — to chimeryczne przeciwciało monoclonalne, które działa na odbiorniku naskórkowego badania wzrostu (EGFR) w czasie przerzutowego raka oraz raka okrężnicy. Lek jest sprzedawany pod marką Erbitux. Imatinib — Jest to inhibitor inhibitorów kinazy tyrozynowej, opracowany przez konsultacje Novartis i sprzedawany pod tytułem Gleevec. Trastuzumab — znany również pod portem handlowym herceptin, trastuzumab działa na HER2 / new receptor i jest używany program w czasie piersi piersi. W monoklonalnym przeciwciało zostało opracowane przez Genentech. Gefitinib — sprzedawany przez firmę AstraZeneca, lek ten jest inhibitorem EGFR stosowanym w czasie niektórych piersi, raka płuc i innych postaci raka. Ranibizumab — przeciwciało monoclonalne działa jako środek przeciwangiogenny w błonach „mokrej” (neowascularnej). Lek ten jest sprzedawany pod polem handlowym Lucentis. Pegaptanib — to kolejny środek przeciwangiogenny słabszy w okresie „mokrej” postaci zwyrodnienia plamki z wiekiem. Ten lek zatwierdzony od tego zastosowania przez US FDA w 2004 roku. Sorafenib — opracowany i wprowadzony na rynek przez firmę Bayer i Onyx Pharmaceuticals, kompleksowe hamujące kinazy trudne w przypadku zaawansowanego raka nerkowokomórkowego i raka wątrobowokomórkowego. Dasatynib — jest to inhibitor kinazy tyrozynowej opracowany przez Bristol-Myers Squibb i zatwierdzony do stosowania przez US FDA w 2006 roku w powłoce białaczki szpikowej. Sunitynib — jest to wielozadaniowy inhibitor kinazy tyrozynowej opracowany przez firmę Pfizer i zatwierdzony od stosowania przez US FDA w 2006 r. W wyniku raka nerkowokomórkowego i opornego na imatynib raka żołądkowo-jelitowego. Erlotynib — Erlotynib jest odwracalnym inhibitorem kinazy tyrozynowej, który działa w EGFR, w okresie raka trstitki, niedrobnokomórkowego raka płuc i kilku innych nowotworów. Niloty — sprzedawany pod terminem handlową Tasigna, ten drobnocząsteczkowy inhibitor kinazy tyrozynowej jest krótka w przewlekłej białaczki szpikowej opornej na imatynib. Lapatynib — obszar podwójny inhibitory tyrozynowej działa na szlaki EGFR i HER2 / neu i jest korzyść w przypadku wykorzystania raka piersi i niektórych guzów litych. Panitumumab — przeciwciało monoclonalne skierowane przeciwko EGFR, zostało wyprodukowane przez firmę Amgen i jest sprzedawane jako Vectibix. Wandetanib — lek ten jest inhibitorem kinazy receptorów, tym VEGFR, EGFR i kinazy tyrozynowej RET wstęp niektórych raków tarczycy. Lek został opracowany przez firmę AstraZeneca i sprzedawany pod kasą handlową Caprelsa. Pazopanib — ten wielocelowy inhibitor kinazy tyrozynowej, mocniejszego w okresie raka nerkowokomórkowego i raka tkanek miękkich.

Źródła

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

„Https://www.news-medical.net/life-sciences/Meiosis-Process.aspx” Autor Znajomości:

Wielokomórkowe eukarionty i jednokomórkowe komórki płciowe rozmnażają się w procesie zwanym Mejozą. W tym procesie liczba chromosomów w komórce macierzystej silnik się o połowę, aby wyprodukować gamety, komórki, które łączą się z innymi komórkami. Powiedz mi, jeśli chcesz, zwierząt i grzybów. Niemiecki biolog Oscar Hertwig po pierwszy odkrył Mejozę w jajach jeżowca w 1876 roku.

Komórka macierzysta zawiera chromosomię w jądrze. Chromosome zawiera cewki kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) i jest zbudowany structuralnie z dwóch długich chromatyd, które są połączone w środku centromerem.

Fazy, lepiej

Mejozie napisało udział w dwóch głównychach, Mejozie I i Mejozie II. W interfejs, sączą przedmejozy, z DNA w komórce dwa identyczne zestawy chromosomów. Proces procesu G1 powstają potrzebne do wzrostu komórek. Po tym faza S do syntezy, kiedy chromosomy komórki ulegają duplikacji, złącza identyczne chromatydy siostrzane połączone w centromer. Improvement Zaczynam się zaczynać od profhase I.

Prorok I.

Chromosomia Specyfikacje homologiczne pary. Długie pasma keksowa (mikrotubule) postformować się jako wrzeciono mejotyczne na biegunach komórki. Włókna wrzeciona oddzielą chromosomię Później w Metafazie I.

W międzyczasie pary chromosomów (tetrady) wymieniają następnie odcinki zawierające DNA poprzez rekombinację homologiczną

doi: 10.1016 / 0022-2836 (75) 90213-2 Protokół automatycznej reakcji sekwencjonowania Sangera dideoksy, Sanger, F., Nicklen, S., Coulson, A. R. (1977). Sekwencjonowanie DNA z inhibitorami zakończenia łańcucha. Proceedings of the National Academy of Sciences, 74 (12), 5463-5467. doi: 10,1073 / pnas. 74.12.5463, Metody i technologie analizy genetycznej, Sekwencjonowanie DNA methodą elektroforezy kapilarnej,

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Single-Molecule-Experiments-in-Life-Sciences.aspx” Autor Znajomości

Autor: Jeyashree Sundaram, MBA

Eksperymenty z pojedynczą cząsteczką (MŚP) wniosły różne narzędzia do projektowania bardzo czułych i instrumentów finansowych. W szczególności zmęczone zostało zbadanie sił microscopic oraz wizualizacji i manipulacji każdą pojedynczą cząsteczką.

Ódródło: vitstudio / Shutterstock.com

Półprodukty i badania produkcji molekularnych, charakteryzowania kinetyki biomolekularnych i produkcji molekularnych Półproduktów. MŚP można również napisać programowania terminodynamiki procesów biomolekularnych.

Poszczególne białka, takie jak polimery materii żywej (na przykład mikrotubule lub aktyna, RNA, DNA i silniki molekularne) można wizualizować jako łańcuchy koloidalne. Poniżej wymieniono eksperymentalne sposoby, dzięki którym MŚP mogą być rozumiane poza formalizmem.

Polymeric Wahania

Struktury molekularnej polimeru można wizualizować w różnych formach, a szczegóły atomowe odgrywają rolę w procesie. Te szczegóły są ważne dla sprzedaży sprzedaży molekularnych różnych cząsteczek. Mechanizmy transkrypcji można zidentyfikować analizując analizowanie localizacji transkrypcji lub wizualizując łańcuch koloidalny.

Jeśli część cząstki mogą być przenoszone przez kBT, to kBT może zapewnić pewne wstrząsy między polimerem a medium. Odkształcenie Lokalnie w łańcuchu koloidalnym, ale zasięg podłużny jest ograniczony przez pobliskie koloidy w łańcuchu koloidalnym. Może koniec miejscowe wygięcie lub skończonej żywotności, gdy unne cząsteczki w rozpuszczalniku na bezwładności w wersji wycofanej. Te zdarzenia mogą się powtórzyć przy zakupie licencji Reynoldsa i przy braku bezwładności.

Takie zmiany w kształtach zostały zidentyfikowane w różnych polimerach, takie jak filamenty aktynowe, DNA i microtubule. Przeważnie grubość polimerów biologicznych jest w skali nanometrycznej, czyli prawie poniżej 200 nm.

Struktura macrocząsteczek biologicznych

Historia powiązana

Różne poziomy organizacji w cząsteczkach biologicznych. W brytyjskie listy się z fabrykatów, a następnie łączą się w różne domeny. Białka o różnych funkcjach i lokalizacjach w komórkach kilku różnych organizmów mogą mieć te same domeny. Te podobieństwa są wskazówkami do badań i przewidywania molekularnych.

Domeny te połączenia, które rozpoznanie analizy białko — białko. Domena białkowa zostanie zilustrowana schematycznie z częściami, gdzie każda część obejmująca wiązanie miejsca z hydrolizą trifosforanu adenozyny (ATP) lub partner białkowy.

Struktura są niezbędne, aby rozwikłać wiążących partnerów. Struktura struktury jest wzmocniona przez dynamikę, która służy do okresów czasu lub czasu macrocząsteczek.

Ujawnienie dynamiki topoizomerazy i i roli

Topoizomerazy są klasyfikowane jako enzymy, które utrzymują topologiczny stan DNA komórki. Porównanie biochemiczne, structuralne i biofizyczne cechy tych enzymów są znani, i dynamiczne interakcje w języku nieokreślone.

Poprzednie notowania, które znaczą sekwencje cenowe topoizomerazy typu IA są czasowe, które łączą się ze znaczeniami. Test jednak proby te nie pozwolił na ustalenie, czy białko pozostado z DNA w okresie między zdarzeniami relaksacji.

Kilka dwóch ortogonalnych podejść jednocząsteczkowych, w przypadku zmian topologii DNA w topoizomerazie I E. coli nieaktu zachodzi Zmiana konformacyjna.cardio 9 opinie Tak jego proces można wytłumaczyć jako sekwencję testów nici DNA, które kończą się pomyślnym zdarzeniem relaksacji.

Interakcja DNA i leków światłoczułych

Po podłączeniu konca pojedynczej części λ-DNA cząsteczki szkiełka nakrywkowego mikroskopu polistyrenowej MIKROSFERY, która jest przez uwięziona Pesete optyczna, porusza która, ZE entropiczna sprężystość λ-DNA obliczyć można badanie badania, Jakeczka cząsteczka rozciągnięta.

W badania leków światłoczułych możesz zagrać w badania cząsteczki DNA. Aby zbadać różne długości fal, które wpływają na działanie DNA i leków światłoczułych, Probka jest oświetlana różne źródła światła.

Wyzwania MŚP

Należy tak, pose poszukiwanie poszukiwań eksperymentów jest na trudne i bardzoochłonne ze wωędu na czas poszukiwania prob.

MŚP należy w normalnej inkubowanej komorze doświadczalnej, ponieważ wszystkie interakcje DNA — białko zachodzą w sposób losowy. Białka / DNA, końcówki i kulki are inkubowane w tej komorze, co utrudnia manipulację.

MŚP są wykonania pierwsze, wykorzystanie I w różnych badaniach biologicznych przyniosło niewiarygodne wyniki.

Źródła:

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/What-are-Ribozymes.aspx” Autor:

Rybozym to enzyme kwasu rybonukleinowego (RNA), który może katalizować reakcję chemiczną. Rybozym katuje wyznaczone w sposób jak enzymy białkowe.

Nazywane również katalitycznym RNA, rybozymy gdzie znajdują się w rybosomie, łączą ze pod aminokwasy, łańcuchy białkowe. Rybozymy odgrywają również role w innych fragmentach testów, takich jak składanie RNA, biosynteza transferowego RNA i replikacja.

Pierwszy rybozym został odkryty na początku lat 80. XX wieku i doprowadził naukowców do wykazania, że ​​RNA działa jako materiał genetyczny, jak i jako biologiczny katalizator. Przyczyniło się do ogólnoświatowej hypotezy, Re RNA most odegrać kluczową rolę w ewolucji samoreplikujących się systemów. Nazywa się do hypothezą świata RNA i naukowców badców, ye rybozymy są startością po starożytnym świecie, który istniał przed ewolucją białek. Uważa się, że RNA używane do katalizacji funkcji, takie jak rozszczepianie, replikacja i ligacja cząsteczek RNA, wczesne wyewoluowały i przejęły te funkcje katalitycnyzne, katality.

Rybozymy alternatywnie badane przez naukowców, aby znaleźć i adresy. Naukowcy opracowali w laboratorium syntetyczne rybozymy, które są w stanie katalizować własną syntezę w określonych warunkach. Jednym z dodatków jest rybozym polimerazy RNA. Korzystając z mutagenezy i selekcji, naukowcom udało się opracować opracować i ulepszać warianty rybozymu polimerazy Round-18 z 2001 roku. Najlepszy jak wybór wybór zawiera się B6.61, który może dodać z 20 nukleotydów matrycy startera w okresie 24 godziny. Po 24 godzinach hydrolizuje wiązań fosfodiestrowych powoduje rozpad rybozymu.

Rybozymy Moga również odgrywać takie sytuacje, takie jak Jak badania genów i genomika funkcjonalna, biosensory Jako i dostarczając użytecznych narzędzi w takich miejscach, jakc badanomia Genika funkkjon genalia Genika funkcjonalna genalia Genika funkcjonalna W Przykład, odkryto NICI kolistych wiriodów mobilnych rybozymów, które Moga mieć niszczący wpływ u roślin. Wiriody się replikują, swoje kopiowanie w Obniżeniu lub własny genome, opcje Tych I katalityczne umożliwiają w samorozszczepienie i wysyłanie fragmentaw w Cellular skolonizowania i uszkodzeniabuck Rocezölin potosliniezystanjezystanjezy, którezystanjezystanjezy samorozszczepienie i wysyłanie fragmentaw w Cellular skolonizowania i uszkodzenie i uszkodzenie i uszkodzenia w Cellular skolonizowania i uszkodzenia Rocezölin potosliniezystanjezystanjezyrzezystanjezystanjezy rinkystanjezystanjezyzowania w swoim materiale terazjezystancystanjeiodowania. Miejsce to m mniej niż 30 nukleotydów długości i trzy łodygi, które przedstawia centralną pętlę określaną jako „łeb młotka”. Ta Struktura tnie bardzo specyficzne sekwencje RNA, aby uwolnić żywotne nici potomne RNA. Teraz zsyntetyzowano młoty lub długość zaledwie 19otydów, poszukiwania katalizatorów jak nuklearne. Tworzy się również podobne rybozymy, które można wykorzystać do rozbicia wirusów RNA i RNA, które są wymagane do transkrypcji i translacji DNA zawierającego mutacje.

Takie szczegółowe badania badania RNA doprowadziły do ​​ustalenia zasad dotyczących sposobu, w jaki sposób osiągają każdy rozpoznawanie Celu, Stwarza na ekscytującą możliwość wykorzystania sztucznych rybozymów jako środki terapeutyczne do namierzania cząsteczek RNA wywołujące choroby, takie jak HIV. W modelach takich chorób udało się osiągnąć osiągnięty osiągnięty rybozymom, a rybozym, który, jak wykazano, celuje i rozbija RNA, z ostatecznym wirusem HIV, został już zatbadawierd. W przyszłości rybozymy mogą być również stosowane jako środki terapeutyczne w zakresie korekcji zaburzeń genetycznych. Można je wykorzystać z wyeliminowania nieprawidłowych białek, zanim jeszcze zaistnieją, atakując i rozbijając cząsteczki RNA potrzebne od I translacji i transkrypcji.

Źródła

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 23 sierpnia 2018 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Drugs-Targeting-Kinase-Inhibitors.aspx” Autor Znajomości:

robić leki, które mogą hamować aktywnymi kinaz białkowych. Kinazy białkowe dodają kowalstwa fosforanową grupę, aby je włączyć lub przeglądać w procesie znanym jako fosforylacja. W ten sposób kinazy białkowe mogą zmieniać warianty i aktywną białek, tym samym komórki.

Hamujące kinaz białkowe zużycie terapię celowaną w kilku postaciach raka, także w kilku innych chorobach i zaburzeniach.

Obecnie istnieje zatwierdzenie od leków, które są ukierunkowane na kinazy białkowe i hamują działanie.

Przykłady wersji inhibitorów kinaz białkowych poniżej:

Bewacizumab — jest przeciwciało monoclonalne skierowane przeciwko A lub VEGF-A. Nazwa handlowa to Avastin, lek został opracowany przez firmę Genentech / Roche. Został zatwierdzony od leczenia niektórych raków z przerzutami przez amerykańską FDA w 2004 roku. Cetuksymab — to chimeryczne przeciwciało monoclonalne, które działa na odbiorniku naskórkowego badania wzrostu (EGFR) w czasie przerzutowego raka oraz raka okrężnicy. Lek jest sprzedawany pod marką Erbitux. Imatinib — Jest to inhibitor inhibitorów kinazy tyrozynowej, opracowany przez konsultacje Novartis i sprzedawany pod tytułem Gleevec. Trastuzumab — znany również pod portem handlowym herceptin, trastuzumab działa na HER2 / new receptor i jest używany program w czasie piersi piersi. W monoklonalnym przeciwciało zostało opracowane przez Genentech. Gefitinib — sprzedawany przez firmę AstraZeneca, lek ten jest inhibitorem EGFR stosowanym w czasie niektórych piersi, raka płuc i innych postaci raka. Ranibizumab — przeciwciało monoclonalne działa jako środek przeciwangiogenny w błonach „mokrej” (neowascularnej). Lek ten jest sprzedawany pod polem handlowym Lucentis. Pegaptanib — to kolejny środek przeciwangiogenny słabszy w okresie „mokrej” postaci zwyrodnienia plamki z wiekiem. Ten lek zatwierdzony od tego zastosowania przez US FDA w 2004 roku. Sorafenib — opracowany i wprowadzony na rynek przez firmę Bayer i Onyx Pharmaceuticals, kompleksowe hamujące kinazy trudne w przypadku zaawansowanego raka nerkowokomórkowego i raka wątrobowokomórkowego. Dasatynib — jest to inhibitor kinazy tyrozynowej opracowany przez Bristol-Myers Squibb i zatwierdzony do stosowania przez US FDA w 2006 roku w powłoce białaczki szpikowej. Sunitynib — jest to wielozadaniowy inhibitor kinazy tyrozynowej opracowany przez firmę Pfizer i zatwierdzony od stosowania przez US FDA w 2006 r. W wyniku raka nerkowokomórkowego i opornego na imatynib raka żołądkowo-jelitowego. Erlotynib — Erlotynib jest odwracalnym inhibitorem kinazy tyrozynowej, który działa w EGFR, w okresie raka trstitki, niedrobnokomórkowego raka płuc i kilku innych nowotworów. Niloty — sprzedawany pod terminem handlową Tasigna, ten drobnocząsteczkowy inhibitor kinazy tyrozynowej jest krótka w przewlekłej białaczki szpikowej opornej na imatynib. Lapatynib — obszar podwójny inhibitory tyrozynowej działa na szlaki EGFR i HER2 / neu i jest korzyść w przypadku wykorzystania raka piersi i niektórych guzów litych. Panitumumab — przeciwciało monoclonalne skierowane przeciwko EGFR, zostało wyprodukowane przez firmę Amgen i jest sprzedawane jako Vectibix. Wandetanib — lek ten jest inhibitorem kinazy receptorów, tym VEGFR, EGFR i kinazy tyrozynowej RET wstęp niektórych raków tarczycy. Lek został opracowany przez firmę AstraZeneca i sprzedawany pod kasą handlową Caprelsa. Pazopanib — ten wielocelowy inhibitor kinazy tyrozynowej, mocniejszego w okresie raka nerkowokomórkowego i raka tkanek miękkich.

Źródła

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

„Https://www.news-medical.net/life-sciences/Meiosis-Process.aspx” Autor Znajomości:

Wielokomórkowe eukarionty i jednokomórkowe komórki płciowe rozmnażają się w procesie zwanym Mejozą. W tym procesie liczba chromosomów w komórce macierzystej silnik się o połowę, aby wyprodukować gamety, komórki, które łączą się z innymi komórkami. Powiedz mi, jeśli chcesz, zwierząt i grzybów. Niemiecki biolog Oscar Hertwig po pierwszy odkrył Mejozę w jajach jeżowca w 1876 roku.

Komórka macierzysta zawiera chromosomię w jądrze. Chromosome zawiera cewki kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) i jest zbudowany structuralnie z dwóch długich chromatyd, które są połączone w środku centromerem.

Fazy, lepiej

Mejozie napisało udział w dwóch głównychach, Mejozie I i Mejozie II. W interfejs, sączą przedmejozy, z DNA w komórce dwa identyczne zestawy chromosomów. Proces procesu G1 powstają potrzebne do wzrostu komórek. Po tym faza S do syntezy, kiedy chromosomy komórki ulegają duplikacji, złącza identyczne chromatydy siostrzane połączone w centromer. Improvement Zaczynam się zaczynać od profhase I.

Prorok I.

Chromosomia Specyfikacje homologiczne pary. Długie pasma keksowa (mikrotubule) postformować się jako wrzeciono mejotyczne na biegunach komórki. Włókna wrzeciona oddzielą chromosomię Później w Metafazie I.

W międzyczasie pary chromosomów (tetrady) wymieniają następnie odcinki zawierające DNA poprzez rekombinację homologiczną.

Яндекс.Метрика